Comment utiliser l'Augmentin pour nourrissons ?

La dose recommandée est de 2,4 g/jour de granulés pendant les deux premières semaines de la vie de l'enfant.

Comment administrer le médicament ?

L'administration se fait par voie orale. Le nombre de prise est limité à deux fois par jour.

L'enfant est traité jusqu'à ce qu'il n'ait plus de fièvre (38°C). Dans les cas sévères, le traitement peut être renouvelé jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de fièvre pendant 10 jours de suite.

Quand faut-il arrêter le traitement ?

La dose quotidienne ne doit pas être dépassée en un mois et demi.

La durée du traitement par le médicament est de 4 jours.

Chez les nourrissons de moins de 3 mois : la dose maximale est de 120 mg/kg/jour en 3 doses.

Chez les nourrissons âgés de plus de 3 mois : la dose maximale est de 62,5 mg/kg/jour en 3 doses.

Quand le traitement ne doit-il pas être arrêté ?

Les bébés doivent être hospitalisés en cas de fièvre ou de toute autre manifestation fébrile.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'Augmentin ?

Selon la notice, les effets secondaires suivants peuvent survenir : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, faiblesse, fatigue et troubles de la vue.

Est-ce que mon bébé peut prendre d'autres médicaments en même temps que l'Augmentin pour nourrissons ?

Oui, vous pouvez lui donner d'autres médicaments en même temps.

Que puis-je faire si mon bébé a mal au ventre ?

Donner le biberon au lieu de manger pendant quelques heures pour soulager la douleur.

Qu'est-ce que l'Augmentin pour nourrissons ?

Le médicament Augmentin est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes.

Quelle est la durée de conservation de l'Augmentin pour nourrissons ?

Il doit être conservé au sec et à l'abri de la lumière. Ne l'utilisez pas si vous constatez des signes de détérioration ou si le sachet est ouvert.

Quand faut-il retourner le médicament ?

Les médicaments périmés ou qui ne sont plus nécessaires doivent être rapportés à votre pharmacien pour destruction.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'Augmentin pour nourrissons ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

• Certains des effets secondaires ci-dessus peuvent s'accompagner de symptômes tels que fièvre, fatigue et vomissements.
• Les nourrissons qui ont des problèmes respiratoires doivent être surveillés pendant le traitement.
• Des réactions allergiques peuvent également survenir : éruptions cutanées, démangeaisons et urticaire.
• Le traitement doit être interrompu en cas de réactions graves : vomissements, confusion, respiration haletante, évanouissements, selles molles.

En cas de surdosage avec l'antibiotique Augmentin pour nourrissons, des signes tels que nausées, vomissements, diarrhée, fièvre, tachycardie et perte de conscience peuvent survenir. Les symptômes durent généralement 24 à 48 heures.

Quelle est la différence entre l'Augmentin pour nourrissons et la céphalosporine ?

L'Augmentin pour nourrissons est un antibiotique de la famille des pénicillines. Les pénicillines sont des antibiotiques qui ont été initialement développés pour traiter les infections respiratoires.

Quand dois-je utiliser le médicament Augmentin pour nourrissons ?

Le médicament Augmentin pour nourrissons est indiqué pour le traitement des infections des voies respiratoires chez les nourrissons de plus de 3 mois et pesant plus de 1 kg.

Le médicament Augmentin pour nourrissons doit être utilisé en premier si la fièvre n'est pas traitée ou si le traitement est difficile. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la fièvre soit maîtrisée (38°C) et le patient ne soit plus infecté.

Si la fièvre persiste malgré l'utilisation du médicament Augmentin, il est recommandé de consulter un médecin.

En cas de surdosage avec le médicament Augmentin, des signes tels que nausées, vomissements, diarrhée, fièvre, tachycardie et perte de conscience peuvent survenir.

Les effets secondaires de l'Augmentin pour nourrissons sont les mêmes que ceux du médicament de la même famille. La différence entre les deux est que le médicament Augmentin pour nourrissons contient de la céphamycine.

Le céphamycine est un antibiotique qui appartient à la classe des macrolides et est utilisé pour traiter les infections respiratoires aiguës et les infections des voies urinaires.

Comment utiliser le médicament Augmentin pour nourrissons ?

L'enfant doit être traité jusqu'à ce qu'il n'ait plus de fièvre (38°C) pendant les deux premières semaines.

Au moins 1 jour après la première dose, vous devez administrer 20 à 30 millilitres de poudre dans 250 ml d'eau. Le mélange peut être administré par voie orale ou par voie injectable.

Comment administrer le médicament Augmentin pour nourrissons ?

Le nombre de prise ne doit pas être dépassé en un mois. Les enfants de moins de 3 mois doivent recevoir 120 mg de poudre dans 3 doses.

Comment arrêter le traitement ?

Si les symptômes ne disparaissent pas après 3 jours, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin peut vous conseiller d'utiliser des médicaments en plus de l'antibiotique Augmentin pour nourrissons pour traiter l'infection. En outre, vous pouvez également vous adresser à votre pharmacien pour plus d'informations.

Quand l'antibiotique Augmentin pour nourrissons doit-il être arrêté ?

Le traitement doit être arrêté au plus tard 7 jours après la dernière dose ou 10 jours après la date de péremption du médicament.

Quand dois-je cesser d'utiliser l'antibiotique Augmentin pour nourrissons ?

Vous devez cesser d'utiliser le médicament lorsque vous ne constatez plus de fièvre (38°C) ou lorsque la fièvre persiste après la dernière dose ou le premier traitement par le médicament.

Que faire si mon bébé a mal au ventre ?

Il est recommandé de donner le biberon au lieu de manger pendant quelques heures pour soulager la douleur. Si vous constatez des signes de détérioration ou si le sachet est ouvert, il est conseillé de le jeter.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'antibiotique Augmentin pour nourrissons ?

• Sensations de fatigue ou d'engourdissement dans les membres et le visage.
• Sensations de vertiges, de picotements, de sensations de boule dans la tête et des difficultés à marcher.
• Sensations de faiblesse et de vertiges.
• Difficulté à respirer, difficultés à avaler ou difficultés à uriner.
• Maux de tête.

Si les symptômes persistent, vous devez contacter votre médecin.

Que faire si mon bébé a des problèmes de foie ?

Il est recommandé de consulter un médecin pour obtenir des informations sur un éventuel lien entre les vomissements et la prise d'antibiotiques.

Comment donner Augmentin pour nourrissons à un enfant qui a une température corporelle élevée ?

En cas de température élevée (38°C), il faut donner des médicaments antipyrétiques à l'enfant avant de lui donner le médicament Augmentin pour nourrissons.

Le médicament Augmentin pour nourrissons peut entraîner des effets secondaires tels que nausées, vomissements, diarrhée, faiblesse et troubles de la vision.

Information non disponible.

Informations principales sur le médicament

• L'Amoxicilline est un antibiotique appartenant à la classe des pénicillines et un antibiotique macrolide.
• Il appartient au groupe des pénicillines à large spectre (A, B, C, D, E, F, G et H).
• Il est produit par le groupe pharmaceutique américain Merck.
• Son principe actif est l'amoxicilline trihydraté.
• Il existe deux formes pharmaceutiques d'Amoxicilline : la forme comprimé et la forme suspension pour perfusion.
• Le médicament Amoxicilline est vendu sous les noms commerciaux suivants : Amoxicillinum, Amoxilum, Antistaxin, Amoxicilline Teva et autres génériques.
• La substance active Amoxicilline est un pénicilline semi-synthétique qui appartient au groupe des antibiotiques macrolides.
• L'Amoxicilline appartient à la famille des macrolides, un groupe d'antibiotiques à large spectre.

Composition du médicament

• Amoxicilline .......................................................................................................... 500 mg
• Principes actifs : Amoxicilline ...................................................................................................
• Excipients : Amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc, oxyde de fer rouge.

Aspect et emballage du médicament

Poudre et granulés pour suspension buvable en sachet-dose (Composition en poudre pour solution buvable).

Durée de conservation du médicament

La suspension pour perfusion contient :

• de l'amidon de maïs,
• de la silice colloïdale anhydre,
• de la gélatine,
• du stéarate de magnésium,
• du talc et de l'oxyde de fer rouge.

Les excipients de la suspension pour perfusion sont :

• excipiens amoxicillinum
• excipiens stachis
• excipiens oxyde
• excipiens oxyde de fer

Données pharmacocinétiques

• Début de la distribution du médicament : 15 juillet 2017.
• Durée de distribution du médicament : 192,5 semaines.

Posologie et mode d'administration

La dose recommandée est de 1 g de suspension buvable d'amoxicilline 3 fois par jour pendant 3 jours avec un maximum de 3 g par 24 heures. Il est recommandé de commencer à prendre le médicament 12 heures avant le coucher. Il peut être pris avec ou sans nourriture.

• La suspension pour perfusion doit être diluée dans un verre de jus (3 doses par verre) ou de l'eau (250 ml).
• Le liquide est autorisé en petites quantités à travers la gomme ou dans un verre à liqueur rempli d'eau. La dose de la suspension pour perfusion est calculée selon les instructions de son emballage.
• La suspension pour perfusion peut être administrée par voie orale en utilisant une cuillère-mesure pour 10 ml de suspension ou par voie parentérale en utilisant une seringue préremplie.
• La dose de la suspension pour perfusion est déterminée en fonction du poids corporel du patient.
• L'amoxicilline est administrée par voie orale ou parentérale uniquement en fonction de l'indication approuvée et uniquement après une évaluation attentive de la balance bénéfice-risque de la solution de perfusion.

Description

Principe actif

L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.

Mode d'action

L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.

Contre-indications

L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.

Expérience clinique

L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Propriétés pharmacocinétiques

La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.

Effets indésirables

Toxicité hématologique

Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.

Toxicité gastro-intestinale

Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.

Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.

Toxicité cutanée

Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.

Toxicité hématologique et hépatique

Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.

Insuffisance rénale

Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.

Infection fébrile

Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.

Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).