ANSM - Mis à jour le : 15/02/2023

Dénomination du médicament

PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé

Finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour traiter la perte de cheveux chez l'homme. Il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase de type 2 (IPDE-2).

PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les symptômes suivants :

la perte de cheveux lorsque le produit est utilisé à des fins de santé (hypertrophie bénigne de la prostate).

les cheveux deviennent plus fins pendant les règles ;

le produit est utilisé en complément de la mise en place de produits à base de plantes (produits laitiers) en complément du contrôle de la santé (santé) ;

les cheveux deviennent plus fins pendant les règles.

Il est utilisé pour traiter la calvitie chez les hommes.

Pourquoi consommer du Propecia en France?

Le Propecia a un effet secondaire plus ou moins prononcé par rapport à la pilule de la pilule de Proscar, un médicament utilisé pour soigner la chute des cheveux, qui a comme effet secondaire les cheveux qui tombent dans les golfes. C'est ce qui fait du Propecia, qui a une demi-vie d'élimination de 30 à 60 minutes.

Avant de décider quel traitement, il est important de consulter un médecin pour une évaluation et un dépistage de la chute des cheveux.

Le Propecia est disponible sous diverses formes. Il peut être disponible sur ordonnance médicale ou non.

Le Propecia a été approuvé par les autorités de santé (AAS). Il contient du finastéride, un médicament utilisé pour traiter la calvitie masculine.

La plupart des experts recommandent de consulter leur médecin pour obtenir un avis médical avant de prendre le Propecia.

Le Propecia est un médicament générique qui a des effets secondaires graves, et peut avoir des effets secondaires graves, notamment cardiovasculaires.

En raison de ces effets secondaires, le Propecia est très susceptible d'être utilisé en cas d'utilisation concomitante d'alcool, mais ce n'est pas un traitement sans danger.

Le Propecia est disponible en doses de 1 comprimé, 2 comprimés et 3 comprimés.

Ce médicament est préconisé dans la prise en charge de la calvitie masculine et peut être utilisé chez certains hommes après une chute des cheveux.

Le Propecia est disponible en doses de 2,3, 3,3, 4,5 et 5 comprimés.

Certains facteurs peuvent cependant être modifiés. L'efficacité des traitements peut être diminuée si :

Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Basedow par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace et entraîne souvent une diminution de la production des hormones par les cellules de la thyroïde. Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est efficace que chez certains patients chez qui les cellules de la thyroïde sont en excès et chez les patients présentant une insuffisance thyroïdienne. Une dose initiale élevée est recommandée, car l'administration concomitante de somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4 est susceptible de réduire l'efficacité des hormones. L'utilisation concomitante de médicaments inhibant le CYP3A4 (par ex. kétoconazole) est contre-indiquée. L'effet des analogues de la somatostatine sur la production d'hormones thyroïdiennes est potentialisé par une administration concomitante d'antiacides (par ex. la lansoprazole, l'oméprazole) ou de la tétracycline. Le traitement par les analogues de la somatostatine est contre-indiqué chez les patients prenant du tamoxifène, un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2 (par ex. le nimesulide), de la warfarine ou de la ciclosporine (voir rubrique 4.5).

Le syndrome de Cushing est un effet secondaire de la prise de certains médicaments contre l'hypertension artérielle et le diabète. Dans le syndrome de Cushing, les taux de cholestérol et de glucose sanguins sont élevés.

Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace si les taux de cholestérol ou de glucose sanguins sont élevés. Dans ces situations, une dose initiale de 1 à 2 mg de somatostatine est recommandée. Les taux de cholestérol et de glucose sanguins doivent être contrôlés régulièrement au début du traitement par les analogues de la somatostatine, puis au moins tous les deux mois. Des taux de cholestérol et de glucose sanguins trop élevés peuvent entraîner une augmentation de la dose de somatostatine. Si un traitement par des analogues de la somatostatine n'est pas efficace, il est possible d'utiliser d'autres formes de traitements à base d'hormones, comme la somatostatine ou les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. La prise de certains inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 est également contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Les patients recevant un traitement par les analogues de la somatostatine en association avec un autre traitement à base d'hormones doivent être surveillés de façon régulière pour détecter l'apparition d'effets indésirables.

Chez les patients traités par les analogues de la somatostatine en association avec un traitement par un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

Les analogues de la somatostatine sont généralement bien tolérés. Il n'y a pas de données cliniques concernant la sécurité de l'administration concomitante de somatostatine avec les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

La prudence est recommandée lorsque le traitement par analogues de la somatostatine est associé à d'autres médicaments agissant sur le système endocrinien, par ex. des médicaments contenant des hormones, des inhibiteurs du CYP3A4, des agents antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ou d'autres inhibiteurs des canaux calciques. Les patients doivent être prévenus de la possibilité de survenue d'effets indésirables liés à la prise simultanée de ces médicaments et ils doivent consulter leur médecin avant de prendre tout médicament en association avec des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante des analogues de la somatostatine avec d'autres inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut augmenter les risques d'effets indésirables.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de la somatostatine et des inhibiteurs du CYP3A4 (par ex. le kétoconazole, l'itraconazole).

Si un traitement par les analogues de la somatostatine est interrompu pendant une durée prolongée, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs du CYP3A4.

En cas d'administration concomitante de la somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4, une surveillance étroite des taux sanguins de somatostatine doit être instaurée.

La somatostatine peut provoquer une hyperglycémie. Le patient doit être suivi de près afin de détecter une éventuelle hyperglycémie et un éventuel besoin de traitement.

Les médicaments tels que l'octréotide, le lanréotide, le nilotinib, le pomalidomide et le rilpivirine peuvent potentialiser les effets hypoglycémiants des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

Des cas de pancréatites aiguës ont été rapportés en association avec l'administration d'octréotide et de lanréotide. Il convient de tenir compte de cette association lorsque l'on effectue un suivi des patients à haut risque de pancréatite aiguë (voir rubrique 4.5).

Chez les patients recevant des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 ou un traitement par analogues de la somatostatine, une surveillance étroite des taux sanguins de cholestérol et de glucose sanguins doit être instaurée.

La somatostatine peut affecter le métabolisme du glucose.

L'utilisation concomitante des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et de la somatostatine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de la somatostatine. Cela peut entraîner une diminution des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et une augmentation des effets indésirables, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut être associée à une hyperuricémie, une diminution de la fonction rénale et une élévation des taux d'acide urique sanguin (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut également augmenter les taux d'acide urique sérique et de créatinine sérique.

Des augmentations des taux d'acide urique et de créatinine sérique ont été observées chez les patients présentant un taux de potassium sérique < 3,5 mmol/L ou < 150 mg/dL. Des niveaux de créatinine sérique < 150 mg/dL sont également des signes d'une déplétion hydrique et d'une déplétion en créatinine.

Il est recommandé de contrôler la fonction rénale avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement. Les patients présentant une déplétion hydrique et une déplétion en créatinine doivent être surveillés régulièrement et leur fonction rénale être surveillée en cas d'administration concomitante d'octréotide.

Un traitement concomitant avec des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut provoquer une augmentation des taux de potassium sérique. Le potassium sérique doit donc être contrôlé avant et pendant le traitement par la somatostatine.

Si un patient reçoit des inhibiteurs du CYP3A4, il convient de contrôler la fonction rénale avant et pendant le traitement par la somatostatine.

L'élévation des taux de potassium peut conduire à une augmentation des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. Il convient donc de surveiller le taux de potassium avant et pendant le traitement par la somatostatine et de surveiller attentivement les taux de potassium pendant le traitement par les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

L'élévation des taux de potassium est également observée en cas d'administration concomitante de potassium de paracétamol et de paracétamol.

Les données sur l'utilisation clinique d'octréotide en association avec la somatostatine sont limitées. Aucune étude n'a été menée sur la combinaison d'octréotide et de somatostatine. Les résultats de cette étude ne sont pas disponibles.

Chez les patients traités par la somatostatine, des cas d'augmentation des taux sanguins de potassium ont été rapportés.

Chez les patients traités par la somatostatine, un contrôle du taux de potassium doit être effectué avant et pendant le traitement par la somatostatine.

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