ANSM - Mis à jour le : 18/05/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Doxycycline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA10

ATARAX appartient à un groupe de médicaments appelés Inhibiteurs de la pompe à protons (p.ex. glinides, pyridoxine, doxycycline, tétracycline, doxépine, tétracycline-alpha-rétinoïdes, doxycycline-alpha-rétinoïdes)

Lorsque le parenchyme cérébral du cerveau est affaibli par un traitement médicamenteux, l'administration de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable peut entraîner une anémie sévère (démence) et une crise cardiaque. Ces effets peuvent être amplifiés en cas d'anémie sévère (démence) ou de crise cardiaque, mais sont à éviter en cas d'insuffisance cardiaque sévère.

Le mécanisme d'action de l'ATARAX peut être étroitement lié au dépôt de ses propriétés vasodilatatrices et réversible à l'arrêt du traitement par les médicaments.

Cet article a été publié dans la revue The Lancet

En France, une étude récente, portant sur un grand nombre d’études de l’obésité, montre que l’Atarax contient un médicament prescrit par un médecin de l’obésité, après un avis médical et non une thérapie cognitivo-comportementale.

Lire aussi:

L'Atarax appartient à la classe des médicaments appelés «benzodiazépines», à savoir la benzodiazépine, et cette famille de médicaments agissent sur l'équilibre de l’alimentation et sur le système immunitaire.

Selon une étude récente, l’Atarax est associé à un risque accru de troubles cognitifs, comme les maux de tête, des troubles de la mémoire, des vertiges, de la confusion et de la dépression.

En France, il existe plusieurs médicaments utilisés dans le traitement des troubles des aliments, dont l’Atarax. Ces médicaments peuvent être prescrits pour prévenir les symptômes du mauvais fonctionnement du foie, des problèmes de santé liés à l’alcool ou à l’alcoolisme. Les symptômes du mauvais fonctionnement du foie et de la santé de ces personnes sont les suivants: tremblements, cauchemars, bouffées de chaleur, anxiété, perte de poids, fatigue, diminution des résultats, présence de troubles de la vue, voire de sommeil.

Les médicaments atarax ont un effet bénéfique sur la régulation du développement, même s’ils n’ont pas été développés pour résoudre le problème. En effet, ces médicaments présentent des propriétés anti-inflammatoires et peuvent interagir avec les médicaments ataraxiques.

Lorsque le foie est d’abord fait s’accumuler, il devient en grande partie incapable de produire suffisamment de substances, dont l’effet dépend de l’intensité du foie. C’est donc une préoccupation importante pour un médecin qui a l’avantage de prescrire de l’Atarax. En effet, l’Atarax ne doit pas être utilisé chez les personnes qui en souffrent, les personnes qui n’ont pas eu d’antécédents de problèmes de santé comme le diabète, l’obésité ou le mal-être. Les personnes qui ont des problèmes de santé liés à leur alimentation, à leur apport quotidien en sucre et aux aliments nocifs, ou qui ont une alimentation ou un régime diététique sont également concernées.

La prévention des maladies liées à l’alimentation et les traitements médicamenteux permettent de limiter le risque d’accident ou de développement d’autres problèmes de santé liés à l’alimentation.

Néanmoins, l'atarax est un médicament de marque. Il est par ailleurs connu sous le nom de s'abstenir de consommer des médicaments de marque. Ainsi, ce n'est pas le cas des génériques. C'est l'atarax, vendu sous le nom de marque de l'hydroxyzine.

Les médicaments génériques de l'hydroxyzine

Néanmoins, il n'est pas conseillé de prendre des médicaments génériques sous prescription médicale. Il s'agit d'une combinaison de deux médicaments de marque : les médicaments de marque de l'hydroxyzine et de l'hydroxyzine. L'hydroxyzine est une molécule de la catégorie des antihistaminiques et des antihistaminiques H1.

L'hydroxyzine est un médicament générique, son nom précis. Elle est vendue sous le nom de marque de l'hydroxyzine.

Ce médicament est très populaire en France et est généralement utilisé dans les cas suivants :

• l'asthme bronchique ;
• la crise d'asthme ou une crise d'asthme associé à une crise d'asthme (au-delà d'une sévérité chronique).
• la bronchite chronique ;
• la bronchite chronique aiguë ;
• la pneumonie. La bronchite chronique peut être causée par des infections bronchiques. Par conséquent, les patients devraient consulter leur médecin avant de prendre l'hydroxyzine.

Les génériques de l'hydroxyzine

Ce médicament est un médicament de marque. Il s'agit d'un autre médicament qui a la particularité de ne prendre que deux médicaments de marque : l'hydroxyzine et l'hydroxy-xyzine. Ces médicaments sont deux classes d'antihistaminiques : les antihistaminiques H1, la combinaison de l'hydroxyzine et de l'hydroxyzine, et la combinaison de l'hydroxyzine et de l'hydroxyzine.

L'hydroxyzine appartient à la classe des antihistaminiques H1, qui agissent en inhibant la libération de leurs récepteurs H1. Elle est utilisée pour traiter les symptômes d'anxiété ou de panique. Elle est également utilisée pour traiter les crises d'asthme, les crises de panique et les crises de trouble bipolaire.

Ce médicament est un médicament générique. Il s'agit d'un médicament de marque. Son nom précis. Il est vendu sous le nom de marque de l'hydroxyzine.

Les génériques de l'hydroxyzine, le plus fréquemment vendus sous le nom de marque de l'hydroxyzine sont : l'hydroxyzine. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de l'anxiété chez l'enfant et l'adulte. Ils sont utilisés pour soulager la douleur, les tremblements, les troubles du sommeil, l'anxiété et la dépression.

ANSM - Mis à jour le : 02/07/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUE NON STEROIDIEN - code ATC : N06BB03.

ATARAX contient une substance active appelée atarax. C'est un médicament qui appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques. ATARAX est utilisé pour traiter la maladie qui est causée par la pénétration d'autres médicaments dans les reins (tels que le lithium, l'éphédrine, le valproate ou le phénytoïne).

Les médicaments peuvent agir différemment lorsqu'ils sont prescrits à la dose minimale efficace, car ils peuvent entraîner une élévation des enzymes (la cGMP) et une diminution du taux de prolactine (appelée prolactine aminotransférée) lorsque cela est éliminé par l'organisme.

Les personnes qui utilisent ATARAX doivent éviter de prendre ce médicament pendant toute la durée de leur traitement. Il est important de savoir que le médicament doit être administré avec prudence et sous surveillance médicale. Il est également possible d'administrer ce médicament à des personnes souffrant de troubles psychotiques, telles que la dépression, l'anxiété, l'anorexie ou encore les idées suicidaires.

Pour réduire la mortalité cardiaque et traiter les maladies cardio-vasculaires, l'atarax est un médicament à base de phtalates, de l'érythromycine, de l'isosorbide, de la paroxétine et de la cimétidine. Deux médicaments appartenant à la famille des benzodiazépines sont connus pour agir comme un médicament d'ordonnance. La cimétidine et l'aripiprazole sont les mêmes médicaments que les autres benzodiazépines. Il est important de noter que la cimétidine n'est pas une indication particulière de la mort cardiaque. Une autre préoccupation est d'éviter les antihistaminiques et de limiter les doses utilisées. La cimétidine est un antihistaminique utilisé pour traiter l'histaminisme et pour aider à contrôler le stress. La paroxétine est une molécule active. Elle a été utilisée dans le traitement de certaines affections chroniques comme le diabète et des maladies cardiovasculaires.

Les personnes souffrant d'arythmie cardiaque ont une pression artérielle basse ou élevée. Les personnes atteintes de certaines maladies cardiaques doivent éviter tout contact prolongé ou exposition prolongée avec la cimétidine.

La cimétidine est utilisée pour traiter les symptômes d'une hypertension et de l'hypertension artérielle pulmonaire. Elle est également utilisée pour traiter les symptômes de l'hypertension pulmonaire. La paroxétine est un médicament antihypertenseur utilisé pour traiter le diabète de type 2.

La cimétidine est un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE-5). La PDE-5 est une enzyme impliquée dans la dégradation du cGMP par le rein. La PDE-5 est impliquée dans la régulation du débit de concentration de GMPc dans les corps caverneux du rein. Cette enzyme est essentiellement responsable de la fixation de la GMPc à la base de la base de la peau. La PDE-5 est impliquée dans la régulation de la pression artérielle pulmonaire et l'hypertension pulmonaire. La PDE-5 est impliquée dans les réactions chimiques du corps caverneux et le régime alimentaire. Cette enzyme est impliquée dans le régime d'action de l'exercice et le régime pauvre en calories.

La cimétidine inhibe l'agrégation des cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses produisent une augmentation des cellules graisseuses dans les corps caverneux. Cette augmentation des cellules graisseuses entraîne un effet vasculaire et un rétrécissement de la pression artérielle pulmonaire.

La cimétidine inhibe l'absorption de certains médicaments (médicaments tels que le diurétique, l'isosorbide, l'érythromycine et la paroxétine) dans le corps. Cette action peut être induite par les médicaments qui interagissent avec les médicaments prescrits par les médecins. L'érythromycine inhibe la fixation des médicaments dans les cellules cancéreuses et peut diminuer le volume des vaisseaux sanguins.

La paroxétine est un antihypertenseur utilisé pour traiter les troubles cardiovasculaires. Elle est également utilisée pour traiter les maladies cardiovasculaires telles que la maladie de Parkinson. La paroxétine est une molécule active et a un effet pharmacologique similaire.

Dans le monde en 2017, 1,6 million de décès liés au VIH ont été recensés, dont 1,4 million d’hommes et 290 000 de femmes. Les données de la dernière mise à jour de l’AIDSinfo (10 avril 2018) montrent que l’OMS et l’ONUSIDA ont constaté une baisse considérable du nombre de décès liés au VIH à travers le monde. Le nombre de décès lié au VIH dans le monde a ainsi diminué de 16,8% entre 2001 et 2017, passant de 1,5 million à 1,1 million, ce qui est comparable à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé des personnes vivant avec le VIH en général, et donc d’une vie plus longue.

Le VIH peut être la cause du décès chez 73,6% des personnes décédées de causes non liées au sida, tandis que le VIH est la cause de décès chez 66,4% des personnes décédées de causes non liées au sida. Ces données proviennent d’un document publié par l’OMS et l’ONUSIDA en 2016, intitulé « Mortalité liée au VIH et mortalité par SIDA dans le monde 2016 ».

Le graphique ci-dessous montre les taux de mortalité par cause du VIH et du sida dans le monde, par rapport à la prévalence du VIH chez les adultes de 15 ans et plus et la mortalité par cause du VIH chez les adultes de 15 ans et plus, par rapport à la prévalence du VIH chez les adultes de 15 ans et plus.

L’augmentation du nombre de cas de décès liés au VIH en Chine

L’OMS et l’ONUSIDA ont signalé pour la première fois en 2011 que la Chine connaissait un nombre croissant de décès liés au sida en 2010. Les décès liés au sida ont été enregistrés chez des hommes qui avaient des rapports sexuels avec des hommes, des hommes qui avaient des relations sexuelles avec des hommes et des femmes transgenres (transsexuelles), des femmes transgenres et des hommes transgenres (transgenres).

Le nombre de décès lié au sida a augmenté en 2010, passant de 389 en 2009 à 418 en 2010.

Le nombre total de décès liés au sida en Chine a augmenté de 41% entre 2000 et 2010. Les décès liés au VIH ont augmenté de 23% entre 2000 et 2010, et le nombre de décès liés au sida par le VIH a augmenté de 77% entre 2000 et 2010.

La mortalité liée au VIH dans la région de la CEDEAO a fortement diminué depuis 2012

La région de la CEDEAO a connu une diminution significative de la mortalité liée au VIH chez les adultes de 15 ans et plus. Le nombre de décès lié au VIH est passé de 12 029 en 2012 à 9 175 en 2017, soit une diminution de 19%. Le nombre de décès liés au sida a baissé de 58% entre 2012 et 2017, passant de 4 841 à 1 971.

Le rapport sur les décès liés au VIH et au sida en 2017 de l’OMS et de l’ONUSIDA a déclaré que la mortalité liée au VIH dans la région de la CEDEAO a considérablement diminué depuis 2012. La mortalité liée au VIH a diminué de 58% entre 2012 et 2017, passant de 4 841 à 1 971 décès liés au VIH pour 100 000 habitants. En 2012, la région de la CEDEAO comptait 586 678 personnes vivant avec le VIH, soit 27% de plus qu’en 2012. En 2017, la région comptait 293 026 personnes vivant avec le VIH, soit 7% de plus qu’en 2017.

L’OMS et l’ONUSIDA ont enregistré une augmentation du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours de la dernière décennie

L’OMS et l’ONUSIDA ont enregistré une augmentation significative du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours de la dernière décennie. Le nombre de décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 64% entre 2012 et 2017, passant de 1 940 à 3 625 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

En 2017, 36% des décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels étaient dus au VIH, contre 30% des décès liés au sida chez les femmes gays et bisexuelles.

L’OMS et l’ONUSIDA ont observé une augmentation du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours des années 2010 et 2014

L’OMS et l’ONUSIDA ont constaté une augmentation significative du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours des années 2010 et 2014. Le nombre de décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 68% entre 2010 et 2014, passant de 2 212 à 4 043 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

En 2017, 34% des décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels étaient dus au VIH, contre 28% des décès liés au sida chez les femmes gays et bisexuelles.

L’augmentation du nombre de décès liés au VIH et au sida chez les hommes gays et bisexuels en Afrique subsaharienne en 2017

En 2017, 35 882 décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels ont été enregistrés dans la région de l’Afrique subsaharienne, dont 15 453 décès liés au VIH. Le nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 33% entre 2016 et 2017, passant de 18 397 à 26 742 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

Le nombre de décès liés au VIH dans le monde en 2016 était de 4,4 millions

Le nombre de décès liés au VIH dans le monde en 2016 était de 4,4 millions. L’OMS et l’ONUSIDA ont constaté que le nombre de décès liés au sida dans le monde avait diminué en 2016, passant de 4 841 en 2012 à 1 971 en 2017. Le nombre de décès liés au sida par le VIH était de 4 043 décès en 2017, contre 586 678 en 2012.

En 2016, 4,4 millions de décès liés au sida dans le monde ont été enregistrés, contre 586 678 décès liés au sida en 2012.