Le 5 juillet 2023, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un nouvel avis concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers. Cet avis fait suite à la demande de la Commission européenne de modifier les lignes directrices existantes et à la demande du Comité scientifique directeur (CSD), en vertu de la décision 2023/102/UE de la Commission du 26 février 2023, et de soumettre des propositions pour des modifications en vue de leur publication future à partir de la période de consultation de 60 jours de l'EFSA.

En résumé

L'EFSA, l'autorité européenne de sécurité des aliments a publié un nouvel avis le 5 juillet 2023 concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers.

Les nouvelles lignes directrices sur les teneurs en sucres des produits alimentaires

La directive 96/8/CE du Conseil de l'Union européenne établit des limites maximales pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires, et les directives 2008/120/CE et 2008/19/CE ont établi une référence pour les teneurs en sucres dans les compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques. Dans ces directives, les sucres ne sont pas spécifiquement mentionnés comme source de calories. Cependant, la directive 2008/120/CE établit une référence pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière. En effet, les sucres sont considérés comme un facteur de risque dans l'obésité et l'alimentation des enfants.

Le nouveau règlement (UE) 2023/102 de la Commission établit des limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique. Les limites maximales peuvent être fixées en utilisant les méthodes d'analyse pertinentes de l'EFSA.

Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être utilisées comme paramètres de référence pour toutes les autres teneurs en sucres. Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être fondées sur les données d'essai en laboratoire, les études épidémiologiques et les données de consommation d'aliments et de boissons en vue d'évaluer les risques liés à l'augmentation des teneurs en sucres.

Les limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique sont applicables à compter du 1er juillet 2023.

Contexte

Les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique sont des recommandations de la Commission. Ces limites sont fondées sur les données scientifiques disponibles sur la sécurité alimentaire des aliments pour un usage domestique.

Objectifs

Les nouvelles lignes directrices sont une réponse aux demandes de la Commission et du CSD de réviser les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments pour usage domestique.

L'objectif de la proposition de révision est de garantir une réduction des teneurs en sucres tout en fournissant des données scientifiques solides qui justifient des limites plus basses pour les denrées alimentaires. La révision proposée est une étape supplémentaire vers le développement de lignes directrices fondées sur des données scientifiques solides.

Consultation publique

La consultation publique a été ouverte en ligne sur le portail de la politique alimentaire de la Commission (foodpolicy.ec.europa.eu) du 13 juillet au 13 septembre 2023. Les commentaires des parties intéressées peuvent être envoyés à l'adresse foodpolicy.ec.europa.eu/eu-limits-food-sweeteners-use-2023/

Il est également possible de soumettre des commentaires à l'Autorité européenne de sécurité des aliments en remplissant le formulaire électronique sur son site Internet (link).

Références

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique, en vigueur à compter du 1er juillet 2023 : EFSA, 2023

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique : EFSA, 2023

Références complètes

Liste des références

Foire aux questions

Questions et réponses : EFSA, 2023

Notes d'application

Notes d'application : EFSA, 2023

Références et informations complémentaires

Règlement (UE) 2023/102 de la Commission du 26 février 2023 établissant des limites maximales pour les teneurs en sucres des compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques : https://ec.europa.eu/info/law/birds-and-animal-livestock/document/text/2023/102/eu_limits_sugars_2023_fr

Directive 2008/120/CE du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 établissant les règles relatives à la réduction des teneurs en sucres des denrées alimentaires et des aliments pour animaux : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.

Pour ces génériques, les médicaments appartiennent à la famille des médicaments appelés « pénicillines ». Leur action peut être réduite ou éliminée au fur et à mesure qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie sanguine. Cela concerne les médicaments appelés « quinolones ». Ce sont des molécules appartenant à la famille des « quinolines ». Elles agissent en augmentant le taux de substances dans le sang (glucocorticoïdes), ce qui permet d’éliminer les récepteurs qui sont situés entre les cellules du système nerveux central. Ils sont également également administrés par voie orale ou par voie sanguine, et peuvent être utilisés comme médicaments « prescrits », pour traiter les crises d'angine de poitrine (ou « boutons de poitrine »).

Les génériques sont plus souvent utilisés que les « pénicillines », qui ont plus de chance de réduire les effets secondaires de la médication. Ils ne sont pas encore utilisés pour les traitements des maladies du cœur ou des reins, mais sont également utilisés comme traitement des troubles gastriques.

Quels sont les médicaments qui ont été prescrits par une personne?

La prise d’antibiotiques ne peut pas être réalisée chez les personnes âgées de plus de 75 ans. Les personnes âgées peuvent également présenter des effets secondaires de l’antibiotique, par exemple une prise de poids, des troubles de la conscience, une vision floue ou une perte auditive. Le plus souvent, le traitement doit être prescrit par un médecin ou une autre personne. Les médicaments génériques ne doivent pas être prescrits par un médecin, même si un médecin peut prescrire des génériques.

Quels sont les médicaments à la disposition des patients?

Les médicaments génériques sont plus souvent utilisés que les « pénicillines », qui ont moins d’effets secondaires que les « quinolones ». Les médicaments « pénicillines » sont donc moins utilisés, c’est-à-dire que les médicaments sont administrés par voie orale. Ils ne doivent pas être administrés par voie sanguine ou par voie sanguine pour traiter les maladies du cœur ou des reins, mais ils sont administrés par voie orale ou par voie sanguine, et peuvent être utilisés comme traitement des troubles de l’humeur, du système nerveux central et des dépressions. Les médicaments génériques ne sont pas prescrits chez les personnes âgées de plus de 65 ans, mais seulement chez les personnes âgées ayant une dépression.

Les médicaments génériques peuvent également être administrés par voie sanguine, tout en précisant que les personnes âgées n’ont pas besoin d’une prescription médicale.

AVERTISSEMENTS

Rendez-vous le jour même en ce qui concerne les dépôtsde la pénicilline à augmenter.

En fonction des précautions précédentes, vous pouvez appliquer ce traitement à la dose de 1 g par jour.

Pour vous procurer ce traitement avec précaution, consultez votre médecin.

PRÉCAUTIONS

Précaution :

Le médicament peut-être pris à la place d'autres médicaments en raison d'effets indésirables comme la prise de poids, de troubles neurologiques (convulsions), de maux de tête, de vertiges ou de maux de gorge, de maux de tête de type rhinite ou de rhinopharyngite et de troubles gastro-intestinaux.

Les personnes dont les reins sont fonctionnent peuvent ne pas ressentir des symptômes d'anorexie, d'hypertrichose, de dépression ou d'anxiété, qui peuvent causer des problèmes graves en cas de traitement prolongé.

LA CONDITION

A l'état actuel des reins, le médicament augmente la production de mucus dans les vaisseaux sanguins, les mucosités qui irriguent le rein et la paroi des voies respiratoires.Lorsque cela est possible, le médicament peut également augmenter la pression sanguine.

Le traitement par AUGMENTIN peut être poursuivi si nécessaire.

L'épilepsie peut entraîner une atteinte musculaire, une crise cardiaque ou une déshydratation.

Si l'un des symptômes du traitement par AUGMENTIN n'est pas détecté, il existe un risque de crise cardiaque et de syncope (infarctus du myocarde).

Les symptômes d'une insuffisance cardiaque sont les suivants :

• dyspnée;
• tremblements musculaires;
• douleurs musculaires;
• changements dans les muscles lisses, les muscles lisses du cœur, le cerveau ou les vaisseaux sanguins;
• évanouissements;
• confusion;
• confusion en cas d'association avec une allergie ou une allergie ou un trouble de l'humeur.

DÉFINITION

Le médicament AUGMENTIN est un traitement à base de pénicilline. Le médicament est administré par voie orale.

L'efficacité du traitement est d'une importance particulière :

• à la guérison.
• à la réduction de la probabilité d'éventuelles rechutes;
• en cas d'apparition ou de décès d'un organe;
• à la réduction du risque d'une perte de poids et de troubles cardiovasculaires.

La réduction du risque de réaction allergique aux antibiotiques, c'est la réduction qui se traduit par la diminution de l'élimination des agents pathogènes responsables de la maladie.

Le médicament AUGMENTIN est un médicament qui ne doit pas être pris à la place de l'association à d'autres médicaments.

Au Canada, il est commercialisé par des laboratoires de la marque « Gem », de la marque de la molécule générique de l’antibiotique « Augmentin ». Les ventes d’amoxicilline et de gélules de « amoxicilline » sont en moyenne deux-sept pour les pays industrialisés et se sont multipliées en popularité en 2021 pour un prix de 12 $. L’année dernière, les ventes des « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de 8 $ en 2021. Le groupe pharmaceutique « Gem » a également décidé d’ajouter deux produits pharmaceutiques, les génériques et les « amoxicilline ». L’autre a déclaré que les ventes des produits « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de 10 $ en 2021. Les ventes des produits « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de 4 $ en 2021. L’expiration d’une expiration du générique d’Amoxicilline a été faite par la suite.

Les « amoxicilline » et les gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline ». Ces lots, « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient vendus en moyenne de 12 $ en 2021. Les « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline ». La « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline ». Les « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline ». La « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline ». L’autre a déclaré que les « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline » étaient de deux lots de « amoxicilline » et des gélules de « amoxicilline ».

Ainsi, l’expiration d’une expiration du générique d’Amoxicilline a été faite par la suite.

Des ruptures d’approvisionnement

« Le générique amoxicilline est disponible sous forme de comprimés à prendre par voie orale ou poudre de boîte de 4 comprimés, par voie orale.

Mise à jour : octobre 2021

La prescription de l'antibiotique à base de céfuroxime pour traiter la pneumonie ne peut être réduite à condition que les autres indications soient limitées. L’évaluation du prix du médicament en pharmacie doit se faire par le médecin traitant, dans l’ensemble, pour vérifier si les indications sont respectées.

Effets indésirables :

Les effets indésirables courants du céfuroxime sur l’appareil respiratoire et sur la santé sont des sensations de baisse d’appétit, de sueurs, de nausées, de vomissement, de fatigue et des douleurs musculaires. En l’absence de données pour leur incidence sur l’appareil respiratoire, les effets indésirables les plus fréquents sont les sensations vertigineuses, leucopénie, nausées, diarrhée, douleurs abdominales et vomissements, malaise, diarrhées, flatulence et sécheresse buccale.

L’augmentation du risque d’effets indésirables gastro-intestinaux et cardiovasculaires après l’utilisation de l’antibiotique peut entraîner une augmentation des risques d’accident thrombo-embolique veineux ou veineux. Le risque cardiovasculaire est défini comme le fait qu’il augmente le risque de mortalité par accident thrombo-embolique veineux ou veineux. Les effets indésirables gastro-intestinaux sont souvent plus fréquents lorsqu’il s’agit de vomissements, diarrhées, nausées, diarrhées, douleurs abdominales, malaises, diarrhées, vomissements et douleurs abdominales, mais également de nausées, diarrhées, diarrhées, vomissements et nausées. Les effets indésirables gastro-intestinaux sont souvent plus fréquents lorsqu’il s’agit de vomissements, diarrhées, nausées, diarrhées, vomissements et nausées, mais également de malaises, diarrhées, vomissements et nausées, mais également de nausées, diarrhées, vomissements et nausées.

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